Выявление факта патологического гемолиза эритроцитов (гемолитической анемии) требует установления нозологического диагноза на основании третьей группы лабораторных тестов. Путь к установлению нозологического диагноза гемолитической анемии начинается с выяснения клинических данных и заканчивается оценкой морфологии эритроцитов с проведением других специфических диагностических тестовСидеропенический синдром — изолированный дефицит железа — имеет место в клинической картине латентного дефицита железа. Чаще сидеропенический синдром присутствует одновременно с симптомами анемии при ЖДА. Термином «сидеропенический синдром» обозначают и болезнь, предположительно обусловленную недостаточностью рибофлавина и фолиевой кислоты, проявлениями которой бывают дисфагия, атрофия слизистой оболочки пищеварительного тракта, дистрофия ногтей, гипохромная анемия, уменьшение содержания железа в крови (синдром Пламмера-Винсона или Патерсона-Келли).
Мышечная гипотония: мышечные боли, дизурия и императивные позывы на мочеиспускание, невозможность удерживать мочу при смехе, кашле, чихании, ночной энурез.
«Ахрезия» означает неиспользование. Первичный сидероахрестический синдром, или синдром «перегрузки», возникает при наследственных или приобретенных повреждениях системы регуляции метаболизма железа (сидеробластные анемии, различные формы гемохроматозов). Вторичный сидероахрестический синдром характерен для наследственных и приобретенных заболеваний, не связанных с дефектом метаболизма железа, и обусловлен трансфузионной терапией эритроцитарной массой и избыточным всасыванием железа из пищи.
Категория: 
