Это анемии, характеризующиеся повышенным распадом (укорочением продолжительности жизни) неизмененных эритроцитов в результате воздействия на них внешних повреждающих факторов. В зависимости от характера внешнего фактора приобретенные гемолитические анемии подразделяют на неиммунные и иммунные.
Иммунные гемолитические анемии обусловлены наличием в организме больного аутоиммунных или аллоиммунных антиэритроцитарных антител.
К аллоиммунным анемиям относят посттрансплантационный гемолиз.
Аутоиммунная гемолитическая анемия — разновидность большого семейства аутоиммунных заболеваний человека. Она возникает в результате выработки в организме аутоантител против собственных неизмененных эритроцитов из-за срыва иммунологической толерантности. С учетом этиологических факторов, вызывающих срыв иммунологической толерантности, среди аутоиммунных гемолитических анемий различают первичные, или идиопатические, и симптоматические формы. При идиопатической АИГА пусковой этиологический фактор неизвестен. К симптоматическим АИГА относят случаи заболевания, при которых срыв иммунологической толерантности обусловлен известным пусковым фактором. Вторичные АИГА возникают при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфомы, хронический лимфолейкоз), различных инфекционных заболеваниях (микоплазменная пневмония, сифилис, вирусные инфекции и др.), системных аутоиммунных заболеваниях (системная красная волчанка и др.), а также после применения ряда лекарственных веществ.
Категория: 
