Клинически ФЛ отличает медленно прогрессирующее течение с возможной трансформацией в ДВККЛ. Медиана возраста на момент установления диагноза — свыше 60 лет. Чаще болеют женщины. Обычная локализация — лимфатические узлы. От 40 до 70 больных на момент установления диагноза имеют поражение костного мозга, возможна экстранодальная локализация. Несмотря на большой объем опухоли, заболевание длительное время может протекать бессимптомно.
Лимфатические узлы — наиболее частая локализация этой опухоли, также вовлекаются селезенка, костный мозг. Могут встречаться экстранодальные поражения.
Множественная миелома — злокачественная опухоль В-лимфоцитов, сохраняющих способность к дифференцировке до конечной стадии — плазмоцита (плазматической клетки).
ММ — одна из разновидностей «парапротеинемических гемобластозов» — зрелоклеточных новообразований из В-лимфоцитов и плазмоцитов, при которых опухолевые клетки обладают способностью секретировать моноклональные иммуноглобулины или их компоненты: легкие и тяжелые цепи иммуноглобулинов.
Множественная миелома — самое распространенное новообразование из плазматических клеток, составляет приблизительно 1 среди всех злокачественных опухолей человека, 10-15 всех гемобластозов. Заболеваемость в Европе составляет 6 на 100000 человек в год, смертность — 4,1 на 100 000 человек в год. Чаще болеют мужчины старше 40 лет. Заболевание не встречается у детей. Средний возраст больных около 70 лет.
Категория: 
