Неходжкинские лимфомы составляют около 4,5 от всех злокачественных опухолей человека. В США заболеваемость НХЛ в 2003-2007 гг. составила 19 на 100 тыс. населения в год. В числе факторов риска возникновения НХЛ отмечают наследственную предрасположенность, аутоиммунную патологию, инфекционные агенты, прежде всего вирусы, различные факторы внешней среды и др.
Клинические проявления. При всем многообразии иммунологических вариантов зрелоклеточных лимфом их клинические различия определяются местом первичной локализации опухолевого роста и пролиферативной активностью опухолевых клеток.
НХЛ могут происходить из лимфоидной ткани лимфатических узлов и других лимфоидных органов — нодальные варианты; костного мозга — лейкемические варианты, лимфоидной ткани нелимфоидных органов (желудочно-кишечный тракт, кожа, ЦНС, бронхолегочный аппарат и др.) — экстранодальные варианты.
В случаях первичного поражения лимфоидной ткани костного мозга (хронический лимфолейкоз, волосатоклеточный лейкоз, Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, Т-клеточный лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов) заболевание имеет лейкемический характер, т. е. уже в дебюте манифестирует появлением опухолевых клеток в периферической крови, как правило, с увеличением общего количества лейкоцитов. В поздних стадиях заболевания опухолевая инфильтрация костного мозга приводит к недостаточности нормального костномозгового кроветворения, что обусловливает цитопению в анализе периферической крови (анемия, нейтропения, тромбоцитопения).
Категория: 
