Геморрагический синдром, или синдром кровоточивости, в рамках основных гематологических синдромов отражает патологию системы гемостаза. В связи с наличием трех основных компонентов системы гемостаза принято выделять три группы заболеваний с нарушением гемостаза, протекающих с геморрагическим синдромом:
Необходимо помнить, что ряд наследственных дефицитов и молекулярных дефектов факторов свертывания крови не имеет геморрагических проявлений. Это относится к дефициту XII фактора Хагемана, значительной части молекулярных дефектов фибриногена, большинству случаев дефицита XI фактора.
Разнообразие клинических (далее…)
Категория: 
Факт анемии служит основанием для констатации патологического состояния, требующего установления нозологического диагноза с выявлением причины развития анемии, если таковая может быть определена. Основным недостатком данной классификационной системы является то, что в генезе одной нозологической формы анемии может участвовать несколько патогенетических механизмов. Так, железодефицитная анемия одновременно может быть следствием хронической кровопотери и нарушения кровообразования из-за снижения синтеза гемоглобина при абсолютном дефиците железа.
Вспомним ещё раз элементы модели цели: собственное эмоциональное состояние, раппорт, сбор информации, настройка на результат и работа; экологичность важна как для каждого элемента в отдельности, так и для всего процесса в целом. Модель цели — полезный способ определения того, на какой стадии мы находимся в процессе коммуникативного акта. Если в процессе возникают проблемы или вопросы, то лучше сделать шаг назад к цели и осознать, чего нам необходимо достичь, 
При нормальном или сниженном числе ретикулоцитов нужно исключить патологию эндокринных органов, печени, почек, а также определить уровень железа в сыворотке крови. При подтверждении патологии указанных органов возможно установление анемии, обусловленной данными заболеваниями.
Лимфатические узлы формируются с 11-й недели внутриутробного развития. С 3-го месяца эмбриогенеза в них развивается универсальный гемопоэз, который к концу 7-го эмбрионального месяца заменяется лимфопоэзом. Наибольшего развития ЛУ достигают к возрасту 4-8 лет. Этому периоду соответствует и абсолютный лимфоцитоз. Завершается формирование лимфатических узлов к 12-15 годам. Их возрастная инволюция начинается после 20-30 лет.
В настоящее время разработан способ патогенетической терапии заболевания с применением препарата экулизимаб (Солирис, флакон 30 мл — 10 мг в 1 мл), который подавляет терминальную активность комплемента, блокируя расщепление компонента С5 и образование терминального комплекса С5Ь-9, и тем самым предотвращает внутрисосудистый гемолиз. Однако дефицит терминального компонента комплемента сопровождается повышенной чувствительностью к развитию инфекций, вызываемых инкапсулированными микроорганизмами, главным образом, к менингококковой инфекции. Поэтому до начала терапии препаратом показана вакцинация против Neisseria meningitidis.
Устройство оптических анализаторов (Technicon, «Bayer Diagnostic») предполагает прохождение клеточного потока через узкий фокусированный световой луч. Клетки, проходя через луч света, прерывают его или преломляют, что генерирует электрический импульс, регистрируемый счетным устройством. Рассеивание света изменяется в зависимости от размера, объема и формы клеток.
